検索
クリア
オプション
ID検索
検索
クリア
で検索スペースで区切った言葉を含む
カテゴリ選択
全体
クロマトグラフィー装置、その他の精製ツール（研究用 / バイオプロセス用）
ソフトウェア
クロマトグラフィーカラム、レジン（研究用 / バイオプロセス用）
フィルトレーション（研究用 / バイオプロセス用）
ろ過・フィルター（Pall Life Science（ポール ライフサイエンス））
組換えタンパク質（発現、タグ切断酵素）
オリゴヌクレオチド合成
細胞培養（アップストリーム）装置（バイオプロセス用）
細胞培養用製品：HyClone（ハイクロン）、マイクロキャリア
液体ハンドリング（バイオプロセス用）
電気泳動システム、試薬
イメージャーと画像解析ソフトウェア
ウェスタンブロッティング関連製品/ECL
核酸の標識、ハイブリダイゼーションと検出
DNA/RNAの抽出・精製
核酸の増幅
DNAシークエンシングとフラグメント解析
分子間相互作用解析
細胞分離媒体 Percoll/Ficoll
Whatman （ワットマン）
磁気ビーズ
アッセイシステム ELISA/EIA
お知らせ


戻る
印刷プレビュー
  最終更新日  2015/03/13 FAQ番号：201
【アフィニティークロマトグラフィー】今まで使用していたHeparin Sepharose CL-6BからHeparin Sepharose 6 Fast Flowに変更して、サンプルを塩によるグラジエント溶出したところ、溶出パターンが変わりました。
Heparin Sepharose CL-6BとHeparin Sepharose 6 Fast Flowではリガンドの結合様式が異なります。また、Heparin Sepharose 6 Fast Flowではリガンドを還元アミノ化しているため、レジンの表面荷電が異なります。このため、サンプルの結合様式によって結合量や溶出パターンが変化することがあります。予め小スケールでの条件検討をお薦めします。
関連コンテンツ
【Ni Sepharose】Ni SepharoseにHis-tagタンパク質を...
【Ni Sepharose】目的タンパク質がニッケルイオンに影響を受けやすい場合...
【GST】GST融合タンパク質で、目的タンパク質とGSTを切断したプロテアーゼを...
【ゲルろ過クロマトグラフィー】 分子量にどれくらいの差があれば分離することができ...
【ゲルろ過クロマトグラフィー】レジンはどのように選択すればよいですか？
この情報は役に立ちましたか？





送信
戻る
このページの
先頭へ戻る